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　　2022年7月13日✿★◈ღ，北京为进一步完善疾病诊断相关分组（CHS-DRG）付费工作✿★◈ღ，在发挥CHS-DRG引导规范医疗行为作用的同时尊龙凯时人生✿★◈ღ，激发新药新技术创新动力✿★◈ღ，发布了

　　DRG是带量采购z6com尊龙凯时✿★◈ღ、国家医保谈判之外✿★◈ღ，又一个医保控费的核心手段✿★◈ღ，DRG付费实施后✿★◈ღ，医院按疾病诊断分组✿★◈ღ、分值付费✿★◈ღ，确定了每组病种的价值尊龙凯时 - 人生就是搏!平台✿★◈ღ。✿★◈ღ，医保支付的费用拆解到每家医院的每个病种✿★◈ღ，每个病种按地区差异✿★◈ღ、医院等级划分不同的付费标准✿★◈ღ，也就是通常说的“价格”红猫大本营hongmao520.ccom✿★◈ღ。这个价格既包括药品✿★◈ღ、器械耗材✿★◈ღ，也包括诊断检验凯时尊龙官网✿★◈ღ。✿★◈ღ、医疗服务等项目的费用✿★◈ღ。

　　病种被标价后✿★◈ღ，医院将重新定位业务范围红猫大本营hongmao520.ccom✿★◈ღ，确立优势病种（临床科室）重点发展✿★◈ღ，没有优势的病种（临床科室）则可能被边缘化✿★◈ღ。创新器械及创新医疗服务项目能够豁免此控费手段✿★◈ღ，获得更大的自由权✿★◈ღ，无疑将大大鼓励医药创新✿★◈ღ。

　　（1）三年内（指含申报年度及之前的两个自然年度✿★◈ღ，下同）经药监部门批准上市的新通用名药品/医疗器械✿★◈ღ；三年内因增加功能主治或适应症发生重大变化的药品✿★◈ღ；三年内新纳入国家医保药品目录的药品;三年内由于价格调整新增的可另行收费的医疗器械z6com尊龙凯时✿★◈ღ。

　　2.批件材料✿★◈ღ。医疗器械需提供说明书及药监部门审批通过的医疗器械注册证及相关变更附件的扫描件✿★◈ღ。

　　3.临床创新性材料红猫大本营hongmao520.ccom尊龙凯时人生就是博✿★◈ღ。✿★◈ღ。对临床有效性或创新性进行详细描述✿★◈ღ，需包括但不限于与替代医疗器械的对比分析材料及相关文献资料等✿★◈ღ。

　　4.运行分析报告z6com尊龙凯时尊龙凯时官网✿★◈ღ，✿★◈ღ。对三年内我市使用情况✿★◈ღ、已开展定点医疗机构✿★◈ღ、未来三年（指含申报年度及之后的两个自然年度）的预期使用量及预计开展定点医疗机构等情况进行描述医疗设备✿★◈ღ。✿★◈ღ。

　　（二）形式审查✿★◈ღ。市医保中心收到各有关企业及定点医疗机构申报资料后红猫大本营hongmao520.ccom✿★◈ღ，将对其完整性凯时尊龙官网app✿★◈ღ，✿★◈ღ、真实性✿★◈ღ、合理性进行审查红猫大本营hongmao520.ccom✿★◈ღ，并以邮件形式反馈形式审查结果✿★◈ღ。

　　（三）组织论证✿★◈ღ。包含专家论证和数据验证两个部分✿★◈ღ，其中专家论证是组织相关专业临床专家对申报医疗器械的临床效果✿★◈ღ、创新性✿★◈ღ、应用合理性进行充分评估z6com尊龙凯时✿★◈ღ。数据验证是根据提交的病例及费用信息对申报的医疗器械及诊疗项目对医保基金的影响进行统计分析z6com尊龙凯时✿★◈ღ。最终依据专家论证和数据验证的结果确定本市CHS-DRG付费新药新技术除外支付的医疗器械范围✿★◈ღ。

　　（五）费用结算z6com尊龙凯时✿★◈ღ。除外范围内的医疗器械在未来三年（指含获批除外支付年度及之后的两个自然年度）有效✿★◈ღ。市医保中心每年年终依据使用情况统一据实结算✿★◈ღ。